看到你的问题，其实也是我真实写照。

在老大被确诊那段时间，天天收到学校投诉，以及感觉付出太多心血，总是那么渺茫，我一度酝酿着带孩子自杀！可是发觉我无论如何都下不得了手呀，从那刻开始，决定好好活着，而儿子一起努力，绝不在哭泣流泪！

坦然接受现实，我们家也做出巨大改变付出！

（一）首先，儿子一年级我入校陪读。

早上去学校，下午赶去上班。
这陪读的日子，非常感谢我曾经老板，给予我很大勇气和毅力，使我有一些经济基础，不至于那么狼狈！

（二）寻找专业机构。
在找机构，我花了很长时间，将近半年才敲定离家十五分钟的一家机构，我们住在厦门岛外，岛外专业机构很少，几经波折多方对比。
刚好儿子班上也有一个这样小朋友，他在这家机构干预不错，所以在与他妈妈、老师交流几次，实地考察就去机构干预。

（三）10年规划--拼学业，基础生存能力，儿子医学诊断是中轻度孤独症，学业就目前来看，机会渺茫。
语文基本不及格，数学倒是可以。
所以我们计划到他18岁，这10年就两条主线，好好拼学业，能拼多少就拼多少；再者基础生存能力，也就是他生活自理能力，尤其重要。
我们现在慢慢一项一项吃喝拉撒睡性，衣食住行医趣等引导，让他慢慢有序生活。
说起来很简单，实行的很艰难，就比如他都8岁都不会剥虾，现在吃虾我坚决不剥给他吃，为了吃他硬是学会了。
他总会和很多人同桌吃饭，虾都不会剥，会被笑话的！过程父母该坚持要坚持。

（四）18岁后学一门手艺，学习不行我们就选择学手艺，儿子情商智商都不在线，我们初步想法是学厨艺，像烘培、西餐这样，讲究繁琐流程，精致摆盆，儿子特喜欢西餐的感觉。

（五）再不济，儿子18岁后，我只能陪他回老家，家里还有几亩田，承包一片山搞搞养殖，种植什么的，简单一些，我想靠自己一双手应该可以养活自己的。

这是我们目前所能想到的，道路充满艰辛，作为父母不仅仅要努力活着，而且还要带着孩子一起创造奇迹，所以活着，走下去！

自闭症的家长的内心只有同为家长的才明白，我家就一个娃还是自闭症，压根不敢要第二个。

现在唯一能做的就是给娃努力的康复，让他在我们离开他时间，他可以在这个社会正常的生存下去。

娃已经得了自闭症，我们家长是他现在唯一的希望了，只有我们自己变得强大，才能给他后面铺好路。
说起来容易做起来难啊，但是也没有任何办法，咬牙坚持也要进行下去。

一、尽快从悲伤中走出来

每个得知孩子有自闭症的父母都会面临悲伤心情，可是有能如何，悲伤、自责、埋怨，种种最后还是要面对，谁也替代不了我们的孩子和我们自己。
你不走出了，谁帮助你的孩子，自闭症的黄金康复期就这么几年，耽误不起。

再亲的亲人也没孩子的父母对孩子影响大，父母家庭是我们孩子康复训练的最重要的人和场所，父母整体自怨自艾，孩子如何在愉快的环境中进行康复训练，即便训练又有多少效果！

二、自己学会康复方法

我们可以自学有关自闭症的知识，以目前网络发达程度这都不是难题。
互联网和书籍都是我们学习的好地方，只有我们家长自己先武装起来，成为自闭症的专家，我们才能面对我们的孩子各种突发情况，进行及时有效的干预。
尤其家里两个孩子，更不能一天全天候在机构，家庭则就是我们孩子康复的重要阵地，家长不学会康复手段，怎么开展家庭训练。

你家有个优势，老二是正常孩子，这个对老的来说也是个福气，想我们家想方设法的找正常孩子玩耍融合，你们先天具备这个条件，可以充分利用起来。

三、该申请的补助也申请了

自闭症的康复费用对每个普通家庭都是一个巨大的负担，幸好政府对这方面越来越重视，建议可以申请的康复费用也申请了吧，毕竟这不是一个月两月的事情，是一个按年计算的长期开支。

四、日常生活技能训练

不管是自闭症孩子还是正常孩子都是要面对这个社会，该有的日常生活技能必须要掌握，吃饭、穿衣、大小便、购物等等这类日常必备技能，都要一点点一个个的慢慢教会我们的孩子，这是他们进入社会的最低的基本本领。

五、尽人事听天命

只要我们该做的都做了，看我们孩子自己的造化了。
我们毕竟不能跟着他一辈子。

我们只有坚信，孩子会一点点的比他自己强，日子还是要过，毕竟您还有第二个孩子。
让我们一起加油吧，同为闭娃的家长们！

首先佩服你的勇气，并且祝贺你幸运，第一个该子是自闭症敢要第二个孩子，恭喜你第二个孩子正常。

我微信群里有一个自闭症孩子的妈妈，也是两个孩子，老大是自闭症，老二是脑瘫，现在这个妈妈老公挣钱养家，她一边带孩子一边做微商，了解她情况的都在她那里买需要的商品，这不是主要的，主要的是她把脑瘫的孩子送医院救治，自闭症孩子完全她自己带。

我印象最深刻的就是她说过一句话：我必须努力，没人能替我坚强。
她从网络和平台上学习了很多自闭症孩子的康复训练知识，掌握了技能和技巧后，她就自己训练孩子，她时常在群里回复一些关注她的人所问的问题，她说她的孩子通过训练得到了一定的改善。

她自己带孩子，所以每做一件事情，她都把这当做训练教育孩子的机会，从小事情潜移默化并随时教育，你可以翻网络看看，现在有一部分自闭症家长自己带孩子，而且效果不比机构训练差。

关键是要学会要领。

我国著名的自闭症康复机构创始人方静，是青岛以琳自闭症机构的创办者，她早先是个老师，在确认孩子是自闭症之后，先离职办起了小型自闭症学校，只有几个孩子，她就是靠着摸索经验和学习，把机构做大，并且带出了一个自闭症博士生儿子。

方静老师刚开始的愿望是孩子能念完小学四五年级就谢天谢地了，孩子不融于学生学校，她就想尽一切办法去努力，最后自己成就了事业，自己带出了一个博士生孩子。

我早先有个同事，有个自闭症孩子，她快四十了，一直不敢要二胎，因为老大是自闭症二胎自闭症的几率很大。

你在要二胎之前应该有心理准备，这个孩子正常，你不是得偿所愿吗？不是已经挺幸运的了吗？你应该心里放轻松，就像你心里想的要老二的初衷，肯定是希望以后老二能照顾老大。

你可以把孩子送好一点的机构，自己平时多学学这方面相关知识，趁着孩子小，多加引导和教育。
也可以自己一边学习一边带。
为母则刚，没人能替你坚强！

鲁迅先生说：希望本无所谓有，无所谓无的。
所以路，就在脚下。

我们周围有两个家庭有自闭儿童，都是家里的老二，上面有一个哥哥。

和国内不同，美国对特殊儿童有专门的扶助和教育系统，这一点确实值得我们学习。

记得以前看李连杰主演的《海洋天堂》，那个身患绝症的父亲，想在自己身后找一个能帮扶自闭儿子的机构，居然是那么的难。
看了让人心酸，也更加明白自闭儿童父母的不易。

除此之外，在美国，社会对于自闭儿童的接纳和扶助，也让自闭儿童的家长更能以平和的心态来对待孩子。

最起码，我们周围的两个家庭，都没有放弃对孩子的教育。
除了每天去上学，家长还带孩子参加各种活动。
正常的小朋友都可以自己去上课，而自闭儿童的家长时时刻刻都陪伴这孩子。
让我非常的钦佩，家长能坚持下去，孩子才会有希望。

所以，我也和两个孩子的家长交流过。

首先，照顾好自己

照顾好自己绝对不是一种奢侈或自私的举动，而是绝对必要的。
情绪坚强可以家长成为自闭儿童的最佳父母。

第二，尽早开始治疗

如果家有自闭儿童，最好的选择就是立即开始治疗。
一旦怀疑有问题，马上寻求帮助。
不要搁置问题，自闭症儿童越早获得帮助，他们获得成功治疗的机会就越大。
早期干预是最有效的方法，可以加快孩子的成长并减轻其一生中的自闭症症状。

第三，了解自闭症

对自闭症谱系障碍了解得越多，您就越有能力为孩子做出明智的决定。
了解治疗方案，提出问题，并参与所有治疗决策。

第四，成为孩子的专家

找出引发孩子挑战性或破坏性行为的原因，以及引起积极反应的原因。
孩子为什么感到压力或恐惧？不舒服吗？愉快吗？如果能了解什么会影响孩子，那么家长将可以更好地解决问题，并预防相关问题的发生。

第五，接受孩子

与其专注于自闭症孩子与其他孩子的区别以及他“缺失”的事情，不如练习接受。
享受孩子特殊的怪癖，庆祝小成就，并停止将孩子与他人进行比较。
无条件地被爱和接受的感觉会比其他任何事情对孩子有更多帮助。

总之，不要放弃，不要对孩子下结论。
其实，和所有人一样，自闭症患者的一生也都在成长并发展自己的能力。

同款路过，老大自闭，老二正常，同是男孩！做为这类家长，深知精神和经济的双重压力，能做的，只有尽力！当下尽全力让孩子接受专业的康复治疗，自己也多看看这方面的书籍，争取家庭的支持帮助，当你难受的时候，想想比你还可怜的家庭，比上不足比下有余吧！毕竟遇上了就 接受不是！慢慢来，生活还是 过的！加油！！

我家也有个自闭症儿童，三岁半了，光一个正常孩子都很磨人，何况自闭症儿童呢？有的家庭用了几十万都处欠债，也没治好孩子，而有的只用了五六万，孩子就能开口讲话了，但是也是只能说话，问题还很大。

我家孩子，三岁半了，三岁时确诊的，之后送去上了一个月早教，后来就送幼儿园了，幼儿园学费都是用的花呗，上了几个月班，十一月份又开始全职带他，因为生活困难，没送去机构，自己边学边干预，现在孩子每天都有进步，虽然还会拉便便和尿尿在裤子里，但如果我叫他上厕所，也知道往卫生间里跑，而且现在也能分清手和脚，虽然还是不会用手指物，但是现在比以前的进步确实算大的了，孩子的希望都在我手里，我不放弃他，他就有变正常的一天，滴水也能穿石。

每个自闭症的孩子都是被折翼的天使，所以他们更需要父母的陪伴，多观察他的表情变化，从中发现他的喜好兴趣，或许对他的康复有帮助！

自闭症的家庭希望在积极面对上，在相信孩子一定能康复上，在努力学习乐观看待上，在主动去了解，科学对待上。

推荐你三本书《与自闭症儿子同行》系列。

这个书的作者是日本主妇明石洋子。
大儿子重症自闭症，小儿子是健康的孩子。
在这本书里，明石洋子切实的记录20多年以来养育重症自闭症儿子彻之的回忆，以及养育路上的困难艰辛，还有她自己是如何面对克服的。

为什么推荐这本书，因为20多年前，日本社会对自闭症的认知了解也是非常落后的，社会保障体系和支持体系也很薄弱。
但是，明石洋子作为一个普通的家庭主妇，一个自闭症孩子的妈妈，依靠自己一个人的力量，主动的求助和寻找外面的助力，从邻居到理发店，牙医还有地方机构的助力等等，一步一步的为自己的孩子建立了一套援助系统。

改变大环境，改变别人的认知是我们做不到的。
但是我们可以从自己力所能及的范围内慢慢去做，坚持去做。
因为如果作为母亲的自己，如果都放弃了孩子，别人为什么要理解，支持你的孩子？

自闭症是先天的精神缺陷疾病，这已经是一种不幸了。
如果遇到对孩子绝望的母亲，是不是一种更大的灾难呢？

我看过一个关于孩子在天上选妈妈的故事。
每一个孩子选妈妈的标准就是这个妈妈一定是最好，我才选择你。

回归现实生活，面对不能改变的疾病事实，我们还是可以做很多的。
比如加入自闭症的互动社群。
选一些积极一点，正能量一点的，干货教学比较多的群。
找到圈子，寻求帮助。
也可以通过专业搜索，寻求机构干预，还有家人的支持理解。

只要思想不滑坡办法总比困难多。
加油。

我自己也是两个孩子，小女儿是自闭症倾向，已经干预将近两年了。
慢慢好起来了。

大家好，我是咨询师张迎军。
作为一名心理领域的原创作者，在这里我想简单的发表一下我个人的观点，希望可以对您所帮助。

首先得知孩子有自闭症的父母都会面临悲伤心情，可是有能如何，悲伤、自责、埋怨，种种最后还是要面对，谁也替代不了我们的孩子和我们自己。
你不走出了，谁帮助你的孩子，自闭症的黄金康复期就这么几年，耽误不起。

其次再亲的亲人也没孩子的父母对孩子影响大，父母家庭是我们孩子康复训练的最重要的人和场所，父母整体自怨自艾，孩子如何在愉快的环境中进行康复训练，即便训练又有多少效果！

最后我们可以自学有关自闭症的知识，以目前网络发达程度这都不是难题。
互联网和书籍都是我们学习的好地方，只有我们家长自己先武装起来，成为自闭症的专家，我们才能面对我们的孩子各种突发情况，进行及时有效的干预。
尤其家里两个孩子，更不能一天全天候在机构，家庭则就是我们孩子康复的重要阵地，家长不学会康复手段，怎么开展家庭训练。

以上就是我的观点，希望可以对你有所帮助，同时也希望大家关注我的头条号，我会定期的发表一些和心理相关的文章

在这里同时也希望大家能够喜欢我的分享，大家如果有更好的关于这个问题的解答，还望分享评论出来共同讨论这话题。

我最后在这里，祝大家每天开开心心工作快快乐乐生活，健康生活每一天，家和万事兴，年年发大财，生意兴隆，谢谢！